Her i februar vil alle monogene egenskaber og defekter kunne findes på alle gentestede dyr i DMS og på Viking web for de enkelte tyre. Det sker for at kunne planlægge avlsarbejdet og minimere risikoen for afkom med defekte gener.
Blad, CVM og BY er alle eksempler på sygdomme, som sidder på et recessivt gen, hvilket vil sige at både han- og hundyret skal være bære af det recessive gen, for at afkommet bliver født med en defekt som for eksempel Blad.
En ko, der er bærer af en af disse sygdomme, kan lave raske kalve, indtil hun bliver insemineret med en tyr, som også bærer genet, hvorved afkommet vil blive født med en defekt.
Tidligere har man ikke været i stand til at opdage disse recessive gener, men det er man nu ved hjælp af genomisk selektion.
- Genomisk test på hundyr giver os mulighed for at finde bærere af genetiske defekter på et tidligt stadium og planlægge insemineringen, så vi minimerer antallet af afkom med genetiske defekter, skriver Viking på selskabets hjemmeside.
Sikre avlsfremgang
Målet er hurtigst muligt at udfase de defekter, som medfører dødfødte eller defekte kalve.
Det gælder også monogene egenskaber, som fører til tidlig abort, da man altid vil vælge en tyr, som er fri for defekten, hvis to tyre har samme avlsværdital.
- Genomisk test på hundyr giver os mulighed for at finde bærere af genetiske defekter på et tidligt stadium og planlægge insemineringen, så vi minimerer antallet af afkom med genetiske defekter
VikingGenetics
Ud over at systemet tager højde for at en ko, som er bærer, ikke bliver insemineret med en tyr, der også er bærer, vil man også sikre optimal avlsfremgang og den genetiske variation, ved at man fortsat vil kunne bruge de bedste bærere i avlsprogrammet, uden at det får nogen negativ konsekvent for besætningen.
Offentligt i denne måned
Om man har en ko, som er bærer af en defekt, vil man i løbet af denne måned kunne se i DMS fåfrem koen er gentestet. Samtidig vil det blive offentligt for alle Vikings tyre.
Der opstår hele tiden nye defekter og Viking vil regelmæssigt offentliggøre information om nye defekter, som de tester for, og hvilke defekter med nul-tolerance de har i deres avlsprogram samt frekvensen for defekter i populationen.